Capecitabina 500mg Genérico 120cp Ref Xeloda SUN PHARMA

O que é capecitabina genérico SUN PHARMA?

A capecitabina genérico SUNPHARMA com a mesma substância ativa presente no Xeloda, é uma pró-droga, o que significa que ela é convertida em seu composto ativo, 5-fluorouracila (5-FU), no organismo. O 5-FU é uma substância que interfere no processo de replicação do DNA das células tumorais, levando à inibição do crescimento do câncer. A supervisão médica é essencial durante o tratamento para monitorar e gerenciar quaisquer efeitos colaterais.

Para que serve capecitabina genérico SUN PHARMA?

A capecitabina genérico SUNPHARMA também conhecido como Xeloda é um medicamento usado no tratamento do câncer de mama, câncer colorretal e câncer gástrico, pertencente à classe de quimioterápicos conhecidos como antimetabólitos. Esses medicamentos interferem no crescimento das células cancerígenas, impedindo-as de se dividirem e se multiplicarem.

Ele pode ser prescrito como terapia única ou combinado com outros medicamentos para aumentar sua eficácia no combate ao câncer. A capecitabina é administrada por via oral, na forma de comprimidos, o que facilita a administração em casa. A dosagem e o regime de tratamento são determinados pelo médico, considerando o tipo e estágio do câncer, as condições de saúde do paciente e outros fatores individuais.

Cada comprimido revestido de capecitabina 500 mg contém:
capecitabina 500 mg. Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hipromelose, lactose, talco, estearato de magnésio, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, lactose monoidratada e água purificada.

Quais os benefícios da capecitabina genérico SUN PHARMA?

• Contém caixa com 120 comprimidos;
• Via de administração oral;
• Para uso adulto;
• Medicamento genérico;
• Venda sob prescrição médica.

01 Caixa com capecitabina 500 mg referência Xeloda genérico com 120 unidades SUN PHARMA.

• Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC);
• Este medicamento possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• Descarte de medicamentos não utilizados e/ou com data de validade vencida;
• O descarte de medicamentos no meio ambiente deve ser minimizado;
• Os medicamentos não devem ser descartados no esgoto, e o descarte em lixo doméstico deve ser evitado;
• Utilize o sistema de coleta local estabelecido, se disponível;
• Capecitabina 500 mg: comprimido de coloração pêssego, formato oval, biconvexo, revestido, gravado com “500” em um dos lados e liso no outro lado;
• O manuseamento especial, utilizando equipamento apropriado e procedimentos de eliminação, deve ser tomado, uma vez que o rosuvastatina é convertida in vivo ao agente citotóxico 5-fluoruracila (5-FU). Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados conforme as orientações locais;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

• Este medicamento está contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à capecitabina ou a quaisquer excipientes da fórmula do produto;
• Capecitabina está contraindicada a pacientes que apresentam história de reações graves e inesperadas à terapia com fluoropirimidinas ou com hipersensibilidade conhecida à fluorouracila;
• Capecitabina é contraindicado em pacientes com conhecida ausência completa de atividade enzimática da DPD (diidropirimidina desidrogenase);
• Capecitabina não deve ser administrada concomitantemente com sorivudina ou com seus análogos quimicamente relacionados, como a brivudina (vide item “Interações medicamentosas”);
• Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina inferior a 30 mL/min);
• Se existirem contraindicações para qualquer um dos agentes em combinação, o agente não deve ser utilizado.

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!