Indicações |
O que é dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL EUROFARMA?
O dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL EUROFARMA é um medicamento genérico também conhecido como Diprospan. Contém uma formulação medicinal em forma injetável recomendado para o tratamento de diversas doenças agudas e crônicas que respondem aos corticoides.
A combinação de substâncias presente neste medicamento atua como uma terapia hormonal coadjuvante.
Para que serve dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL EUROFARMA?
O dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL EUROFARMA é indicado para condições osteomusculares, alérgicas, dermatológicas, do colágeno, tumores malignos, entre outras, e sua administração varia conforme a natureza da condição.
Eficiente no tratamento paliativo de leucemias e linfomas, requer suplementação com mineralocorticoides em casos de insuficiência adrenocortical. |
Composição |
Cada 1 mL da suspensão injetável contém:
Dipropionato de betametasona*: 6,43 mg; Fosfato dissódico de betametasona**: 2,63 mg; Excipientes***: q.s.p. 1 mL.
*Cada 6,43 mg de dipropionato de betametasona equivalem a 5,0 mg de betametasona base. **Cada 2,63 mg de fosfato dissódico de betametasona equivalem a 2,0 mg de betametasona base. ***Excipientes: edetato dissódico, carmelose sódica, macrogol, fosfato de sódio dibásico, polissorbato 80, cloreto de sódio, álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno, ácido clorídrico, água para injetáveis e dimeticona. |
Diferenciais e benefícios |
Quais os benefícios do dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL EUROFARMA?
- Frasco-ampola injetável com 1mL do produto;
- Ação anti-inflamatória, como artrite reumatoide, bursite, dermatite, entre outras;
- Controle de alergias, como asma brônquica, rinite alérgica e bronquite alérgica, proporcionando alívio dos sintomas;
- Tratamento dermatológico, auxilia no tratamento de várias condições de pele, como dermatite atópica, psoríase, acne cística e outras dermatoses;
- Alívio de dores osteomusculares, contribui para o alívio de dores associadas a condições osteomusculares, como osteoartrite e lumbago;
- Tratamento de doenças do colágeno, é recomendado para condições relacionadas as doenças do colágeno, como lúpus eritematoso sistêmico;
- Terapia adjuvante em tumores malignos, pode ser utilizado no tratamento paliativo de leucemias e linfomas em adultos, leucemia aguda da infância;
- Versatilidade de administração, pode ser administrado por diferentes vias, como injeções intramusculares, intra-articulares, periarticulares, intralesionais e locais, adaptando-se à natureza específica de cada condição;
- Efeito imunossupressor, ajuda a modular a resposta imunológica, sendo útil em condições autoimunes.
Observações:
Produto com utilização destinada apenas a profissionais capacitados!
A manipulação deverá ser feita apenas por profissionais devidamente especializados na área de manipulação do produto!
Consultar o manual de instruções ou rótulo da embalagem junto ao produto e(ou) anexado ao site para mais informações!
As cores apresentadas no site são meramente ilustrativas e podem ou não corresponder com exatidão à tonalidade real do produto! |
Itens inclusos |
01 Frasco-ampola de 1mL de dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL Referência Diprospan EUROFARMA. |
Altura da embalagem (cm) |
6,00 |
Largura da embalagem (cm) |
8,00 |
Profundidade da embalagem (cm) |
3,00 |
Peso bruto com embalagem (Kg) |
0,024 |
Higiene e Conservação |
- Conservar na embalagem original;
- Não exceder o prazo de validade impresso na embalagem;
- Manter o recipiente bem fechado;
- Manter fora do alcance das crianças;
- Conservar em temperatura ambiente (15 - 30ºC);
- Manter o frasco protegido do sol e do calor, local seco, bem ventilado e protegido da luz.
|
Contraindicações |
- Produto de uso único;
- Proibido reprocessar;
- Não utilizar a embalagem para outros fins;
- Manter afastado de temperaturas extremas;
- Manusear o produto com cuidado, para prevenir possíveis danos;
- Devem ser acondicionadas em caixa de papelão;
- Antes de usar, leia atentamente as instruções de uso;
- Não utilizar se estiver fora do prazo de validade;
- Não utilizar caso a embalagem estiver violada, rasgada ou molhada;
- Contraindicado em pacientes com infecções sistêmicas por fungos;
- Este medicamento é contraindicado para menores de 15 anos;
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista;
- Pacientes com hipersensibilidade ao medicamento ou a qualquer um dos componentes da fórmula;
- Não deverá ser administrado por via intramuscular em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática.
Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações. |
Garantia |
3 meses |
Registro ANVISA/M.S. |
1004311460011 |
EAN |
7891317141967 |
Advertência |
- Agite antes de usar;
- Não deverá ser usado por via intravenosa ou subcutânea;
- Contém dois ésteres de betametasona, um dos quais, o fosfato dissódico de betametasona, desaparece rapidamente do local da injeção;
- O potencial para efeitos sistêmicos produzidos por esta porção solúvel de dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona deverá ser
- considerada pelo médico ao usar este preparado;
- A administração intramuscular de corticoides deverá ser feita profundamente em grandes massas musculares para evitar atrofia tissular local;
- As injeções em tecidos moles, intralesionais e intra-articulares podem produzir efeitos sistêmicos e locais;
- Categoria de Risco C: Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não existem
- Estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas;
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista;
- Este medicamento é contraindicado para menores de 15 anos.
Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO! |