Pamidrom Pamidronato Dissódico 60mg 10ml 5amp CRISTÁLIA

O que é pamidrom CRISTÁLIA?

O pamidrom CRISTÁLIA é um medicamento da classe dos bisfosfonatos, usado principalmente para tratar condições ósseas como osteoporose, doença de Paget e algumas formas de câncer ósseo. Além disso, o pamidronato dissódico também é utilizado no tratamento de hipercalcemia, comumente associada a certos tipos de câncer.

Para que serve pamidrom CRISTÁLIA?

O pamidrom CRISTÁLIA é um medicamento da classe dos bifosfonatos, utilizado principalmente para tratar condições ósseas como osteoporose, doença de Paget e algumas formas de câncer ósseo. Sua principal função é ajudar na redução da perda óssea, fortalecendo os ossos e diminuindo o risco de fraturas. Além disso, é empregado no tratamento da hipercalcemia, um aumento excessivo dos níveis de cálcio no sangue, frequentemente associado a certos tipos de câncer. Geralmente administrado por via intravenosa, esse medicamento pode ajudar a estabilizar e fortalecer os ossos, melhorando a qualidade de vida em pessoas com condições ósseas específicas.

Cada frasco-ampola de 60 mg de pamidronato dissódico contém:
pamidronato dissódico 60 mg. Excipientes q.s.p. 1 frasco-ampola. Excipientes: manitol, ácido fosfórico e hidróxido de sódio.
Cada ampola de solução diluente de 10 mL contém:
água para injetáveis q.s.p. 10 mL. Cada 1 mg de pamidronato dissódico equivalem a 0,84 mg de pamidronato base.

Quais os benefícios do pamidrom CRISTÁLIA?

• Aplicação intravenosa;
• Uso adulto;
• Contém 5 frascos ampola;
• Pó liófilo para solução injetável;
• Cada ampola contém 10 ml;
• Venda sob prescrição médica;
• Uso restrito a hospitais.

01 caixa com pamidrom pamidronato dissódico 60 mg 10 ml caixa com 5 frasco ampolas CRISTÁLIA.

• Conservar em temperatura ambiente (entre 15° C e 30°C), protegido da luz;
• O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses, a contar da data de fabricação impressa na embalagem;
• Pamidrom® reconstituído com água para injetáveis (10 mL) é estável por até 24 horas, se mantido sob refrigeração entre 2.º e 8°C;
• A solução de infusão preparada a partir da diluição do pó liófilo com um dos diluentes recomendados deve ser utilizada em 24 horas, contadas a partir do início da diluição do produto, quando armazenado à temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C);
• Descartar a porção não utilizada do produto;
• As condições informadas para o armazenamento das soluções reconstituídas e diluídas garantem somente o aspecto físico químicos das preparações;
• Do ponto de vista microbiológico elas devem ser utilizadas imediatamente e só poderão ser armazenadas conforme condições descritas, se forem manipuladas com técnicas assépticas controladas e validadas;
• A garantia das condições assépticas é de inteira responsabilidade do profissional de saúde/instituição;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• Antes da reconstituição o produto apresenta-se como um pó compacto branco, que pode estar intacto ou fragmentado;
• Após reconstituição torna-se uma solução límpida, incolor e praticamente isenta de partículas;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 

• O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao Pamidrom®, a outros bifosfonatos ou também aos demais componentes da formulação;
• Categoria D de risco na gravidez: não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas. (Vide item “5. Advertências e Precauções”);
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!